如果我咨询医生关于脉络膜细胞肿,我该怎么办?

Troco terioma是许多患者提出的问题。我将详细回答这一点,以了解结肠炎是什么。
虽然嗜铬细胞瘤很少见,嗜铬细胞瘤主要发生在肾上腺髓质,但也出现交感神经系统,如颈动脉体,副交感神经节和染色体。
75%发生在肾上腺,15%发生在肾上腺。
大多数肾上腺产生国家统计数据,17。
3-28。
3%,大约10%的嗜铬细胞瘤是多发的,并且表现为肾上腺的肿瘤或肾上腺一侧和身体其他部位的肿瘤。
大约5%的嗜铬细胞瘤是恶性的,长大并且转移到淋巴结,肺,肝和骨骼,并且预后极差。
[病理学]90%以上的肿瘤为良性,棕褐色,血管丰富,出血丰富,肿瘤细胞大,多边形不规则,细胞质颗粒大,铬盐多彩细胞请走
约5%的病例有多个皮下神经纤维瘤。
嗜铬细胞瘤通常分泌大量去甲肾上腺素和少量肾上腺素。
[临床症状]在中年最常见,主要是因为高血压和代谢变化。
虽然高血压持续存在且阵发性,但也有许多肿瘤没有临床症状。
4%
甚至有高基础代谢,葡萄糖耐受不良,发烧,体重减轻,甲状腺功能亢进,血糖水平升高和糖尿病。
儿童嗜铬细胞瘤,文献报道100例,北京医院报告5例(<14岁)。
主要是双侧,多发肿瘤,高血压,头痛甚至脑出血。
膀胱嗜铬细胞瘤的典型症状是排尿后头痛,心悸,苍白的颜色,汗液和高血压。
在许多情况下,膀胱内壁的肿瘤,例如膀胱粘膜穿透,可能具有膀胱刺激和血尿,约为50%。膀胱镜检查容易发生膀胱肿瘤。
嗜铬细胞瘤在以下情况下变得更常见:(1)嗜铬细胞瘤的家族史。(2)多个神经纤维瘤。(3)多发性内分泌肿瘤综合征。(4)MENIIa型,显性染色体病的融合甲状腺功能为20%。
在40%的病例中,嗜铬细胞瘤是双侧的,当与甲状腺髓样癌合并时增加至70%。